• Non recommandé chez les enfants âgés de < 18 ans.

• Saignements actifs d’importance clinique, y compris un saignement gastro-intestinal
• Lésions ou affections associées à un risque accru de saignements d’importance clinique
• Hépatopathie associée à une coagulopathie et à un risque de saignements d’importance clinique
• Traitement concomitant par tout autre anticoagulant, notamment les héparines non fractionnées (HNF), sauf à des doses administrées pour maintenir la perméabilité d’un cathéter central veineux ou artériel; les héparines de faible poids moléculaire (HFPM), telles que l’énoxaparine et la daltéparine; les dérivés de l’héparine, tels que le fondaparinux; et les anticoagulants oraux, tels que la warfarine, le dabigatran, l’apixaban et le rivaroxaban, sauf lorsqu’un anticoagulant oral et LIXIANA^® sont remplacés l’un par l’autre
• Grossesse
• Allaitement
• Hypersensibilité à l’edoxaban ou à tout autre ingrédient du produit

Mises en garde et précautions les plus importantes

Saignements : Comme d’autres anticoagulants, LIXIANA^® doit être utilisé avec prudence en présence d’un risque accru de saignements. Toute chute inexpliquée du taux d’hémoglobine ou de la tension artérielle doit entraîner la recherche d’une source de saignement. LIXIANA^® ne doit pas être prescrit aux patients à risque élevé de saignements. En présence d’un saignement majeur, il faut interrompre le traitement par LIXIANA^® et chercher rapidement la source du saignement.

Interruption prématurée : LIXIANA^® augmente le risque d’événements thrombotiques.

Surveillance du rapport international normalisé (RIN) : Le RIN n’est pas un paramètre valide pour évaluer l’activité anticoagulante de LIXIANA^®.

Anesthésie rachidienne/épidurale et ponction lombaire périopératoires : Risque accru de formation d’un hématome.

• Utilisation concomitante de médicaments qui ont un effet sur l’hémostase
• L'utilisation concomitante de LIXIANA^® avec une héparine non fractionnée (HNF) est contre-indiquée, sauf aux doses utilisées pour maintenir un cathéter veineux central ou un cathéter artériel perméable.
• Patients avec valvules cardiaques prothétiques mécaniques; patients atteints d’une cardiopathie rhumatismale importante sur le plan hémodynamique
• Insuffisance hépatique
• Néphropathie liée aux anticoagulants
• Aucun agent d’inversion de l’activité anticoagulante spécifique à LIXIANA^® n’est offert sur le marché
• Insuffisance rénale
• Considérations périopératoires/liées à une intervention et post-interventionnelles
• Patients qui ont subi une arthroplastie totale non urgente de la hanche ou du genou
• Patients souffrant d’une embolie pulmonaire qui sont dans un état hémodynamique instable ou qui sont traités par thrombolyse ou par embolectomie pulmonaire
• Patients présentant un syndrome des antiphospholipides

Veuillez consulter la monographie du produit ici pour obtenir des renseignements importants au sujet des effets indésirables, des interactions médicamenteuses et de la posologie qui n’ont pas été abordés dans le présent document.

La monographie peut également être obtenue par téléphone au 1-800-363-6093 ou en visitant le www.servier.ca.

Consulter les critères d’évaluation et la liste de références de l’étude.